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Exame Estudo Molecular Do Gene Col1a2 Por Ngs
Sem preparo
Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS?
O Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS serve para diagnosticar doenças do tecido conjuntivo, principalmente a Osteogênese Imperfeita tipo I. Este gene está envolvido na produção de colágeno tipo I, importante para a formação óssea.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS?
O exame é realizado através do sequenciamento de nova geração (NGS) do gene COL1A2 a partir de uma amostra de sangue, buscando mutações associadas à doença.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS?
O médico pode solicitar este exame em casos de suspeita de Osteogênese Imperfeita, caracterizada por fragilidade óssea, fraturas frequentes, baixa estatura e esclera azulada.
O exame de Estudo Molecular do Gene COL1A2 por NGS é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.
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